腹腔术后粘连是腹部手术常见并发症，可能引发慢性疼痛、肠梗阻、不孕等严重后果。传统物理屏障材料（如薄膜或凝胶）虽能暂时隔离组织，却难以应对术后腹腔微生物感染导致的炎症加剧问题，导致粘连复发率居高不下。针对这一临床难题，西安交通大学药学院王珂教授团队创新性地开发了一种多功能可注射多酚水凝胶（EMCGA），不仅能作为物理屏障，还能通过抗菌、抗炎和抗氧化作用，有效预防感染环境下的腹膜粘连。

图1 EMCGA凝胶设计和应用示意图

研究团队通过自由基共聚技术，将表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）与改性硫酸软骨素（CGA）结合，并引入两性离子单体MPC，制备出具有动态共价键网络的EMCGA水凝胶。该水凝胶兼具以下特性：1、抗污抗菌：两性离子结构形成致密水化层，有效抵抗蛋白质和细胞黏附；EGCG的儿茶酚基团破坏细菌生物膜，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等常见致病菌杀灭率达98%以上。2、智能释药：硼酸酯键响应感染微环境的低pH和高活性氧（ROS），实现EGCG的控释，持续抑制炎症和氧化应激。3、自愈可注射：动态氢键和静电相互作用使水凝胶具备优异自修复能力，可适应腹腔器官的动态运动，避免屏障破裂。

团队通过大鼠和兔的腹膜缺损联合盲肠结扎穿刺（PD+CLP）模型，模拟临床术后感染性粘连场景。实验表明EMCGA水凝胶治疗组粘连评分较感染模型组降低85%，显著优于商业透明质酸凝胶（Nachitin）。水凝胶覆盖的腹腔细菌菌落数减少90%，炎症标志物（TNF-α、IL-1β）表达显著下调。免疫荧光显示，EMCGA组腹膜间皮细胞层完整，间充质转化（MMT）标志物α-SMA表达受抑，提示其促进组织修复。

图2 EMCGA水凝胶转录组学分析

转录组学与分子对接分析揭示，EMCGA水凝胶通过靶向EGFR信号、调控PANoptosis通路双重机制发挥作用。EGCG抑制表皮生长因子受体（EGFR）激活，阻断间皮细胞向成纤维细胞转化，减少胶原沉积；水凝胶清除过量ROS和LPS，抑制Caspase-1、RIPK1等关键蛋白表达，阻止感染引发的过度炎症与细胞程序性死亡。

该研究成果发表于国际权威期刊 Chemical Engineering Journal（影响因子13.4），论文题目为“Injectable polyphenol hydrogel prevents peritoneal adhesion intensified by intraperitoneal microbial infection”。论文第一作者为博士研究生温金鹏，通讯作者为王珂教授。该研究得到了国家自然科学基金面上项目，盛京棋牌人民医院感染与免疫疾病重点实验室重点课题资助。

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.163134